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[单选题]关于药品命名的说法，正确的是（ ）。
A.药品不能申请商品名
B.药品通用药名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
[单选题]关于药品命名的说法，下列各项中正确的是( )
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.《中国药典》中使用的名称是通用名
[单选题]按照《药品命名原则》国家药典委员会制定的药品名称是
A.通用名
B.法定名
C.国际非专利名
D.商品名
E.注册名
[单选题]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
[单选题]关于含特殊药品复方制剂零售管理的说法，正确的是
A.含特殊药品复方制剂不是特殊管理药品，公众在零售药店是可以无限制购买的
B.复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售
C.含特殊药品复方制剂非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是( )
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
[单选题]关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是
A.具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂
B.具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应设置专柜由专人管理、专册登记
D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时，一次不得超过2个最小销售包装
[单选题]关于医院制剂的概念，说法正确的是
A.根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂
B.医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买
C.根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用
D.根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂
E.医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者（或患者家属）手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件，可追究医师的有关责任，与该医疗机构无关
[单选题]关于液体制剂质量要求的说法，错误的是
A.除另有规定外，干混悬剂应进行干燥失重检查
B.口服乳剂应按规定进行离心试验，不应有分层现象
C.口服混悬剂按照《中国药典》规定的方法检查，沉降体积比应不低于0.80
D.口服混悬剂放置后若有沉淀物，经振摇应易再分散
E.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散
[单选题]关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B.制剂含量限度以标示量%表示
C.检验依据是药品质量标准
D.分析时，比原料药容易
E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
[单选题]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
[单选题]《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括
A.中文名、拉丁名
B.中文名、英文名、拉丁名
C.中文名、英文名
D.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
E.中文名、汉语拼音名、英文名
[多选题]关于钙制剂，下列说法正确的为
A.成人每日钙摄入推荐量800mg
B.绝经后女性和老年人每日钙摄入推荐量为1000-1200mg
C.补充钙剂睡前服用1次为佳
D.补充钙剂以清晨和睡前各用1次为佳
E.如采取3次／日的用法，最好是于餐后1小时服用
[单选题]关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有
A.制剂可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所变更时应当办理变更手续
