[填空题] 每 批 药 品 应 当 有 批 记 录 , 包 批 生 产 记 录 () () 和()等与本批产品有关的记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后年。出处:GMP 第八章第一节第一百六十二条,

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