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[单选题]药物与血浆蛋白结合后,药物
A.代谢加快
B.转运加快
C.排泄加快
D.作用增强
E.暂时失去药理活性
[单选题]药物与血浆蛋白结合后( )。
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物逆转加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
[单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
[单选题]高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是
A.药物的代谢途径
B.药物半衰期
C.药物的作用部位
D.药理作用强度
E.药物的表观分布容积
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是
A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
[单选题]下列哪项不是药物与血浆蛋白结合后所具有的特点( )
A.不易透过生物膜转运
B.药物之间存在竞争蛋白结合的置换现象
C.暂时失去药理活性
D.结合是可逆的
E.药物代谢加快