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[单选题]如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度( )
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.每隔半个半衰期给一次剂量
C.首剂加倍E增加给药剂量
D.每隔两个半衰期给一次剂量
E.增加给药剂量
[单选题]普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适？（ ）
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
[单选题]口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是
A.地高辛
B.苯妥英钠
C.环孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
[单选题]为迅速达到稳态血药浓度可采用
A.每隔半个半衰期给一次剂量
B.每隔一个半衰期给一次剂量
C.每隔两个半衰期给一次剂量
D.首次剂量加1.5倍
E.首次剂量加倍
[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这种现象是因为（）。
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素和苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
[单选题] 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少
[单选题]高血压患者口服普萘洛尔吸收良好，但经过肝脏后仅有 30%的药量达体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪项说明其特点
A.化疗指数低
B.效价强度低
C.药物效能低
D.药物排泄快
E.首过消除明显
[单选题]
多剂量给药时，为迅速达到稳态血药浓度，可采用
A.增加给药次数
B.优化给药时间
C.改变给药途径
D.增加维持剂量
E.给予负荷剂量
[单选题]
高血压患者口服普萘洛尔吸收良好，但经过肝脏后仅有30%的药量达体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪项说明其特点
A.化疗指数低
B.效价强度低
C.药物效能低
D.药物排泄快
E.首过消除明显
[单选题]
以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A.增加半倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
[单选题] 以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.缩短给药间隔
E.连续恒速静脉滴注
[单选题]在重复恒量、恒定时间（等于半衰期）给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：（ ）。
A.增加每次给药量
B.首次剂量加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
[单选题]
某药按一级动力学消除，给药间隔为一个半衰期。为了迅速达到稳态的血药浓度，首次剂量应该是每次药量的
A.0.5倍
B.1倍
C.2倍
D.3倍
E.4倍
[单选题]临床用药时,为迅速达到目标稳态血药浓度,常用的做法是:
A. 增加每次给药量
B. 连续恒速静脉滴注
C. 首次剂量加倍
D. 缩短给药间隔
