[单选题]根据局麻药的构效关系，与局麻作用的时间和强度有关的结构部分是
A.亲水部分
B.亲脂部分
C.中间连接链部分
D.亲水部分和亲脂部分
E.亲脂部分和中间连接链部分

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[单选题]根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是
A.6位氯原子
B.环外氨基
C.环外磺酰胺基
D.环内氨基
E.环内磺酰胺基

[单选题]下列是构效关系缩写的是
A.SBR
B.SAR
C.SCR
D.SUR
E.SDR

[单选题]以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系
A.6位F取代可增强对细胞的通透性
B.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
D.5位有烷基取代时活性增加
E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性

[单选题]以下哪个符合磺胺类药物的构效关系
A.磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
B.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
C.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
D.磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
E.苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大

[单选题]巴比妥类构效关系与下列哪个因素无关
A.理化性质
B.与受体的结合
C.代谢过程
D.脂水分配系数
E.解离常数

[单选题]巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好
B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R（R1）为H原子，仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢

[单选题]对吗啡的构效关系叙述正确的是
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

[单选题]对定量构效关系的述说不正确的是
A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律

B.是计算机辅助药物设计的重要内容

C.是一种新药设计的研究方法

D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法

E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

[单选题]最准确的药物定量构效关系的描述是
A.拓扑学方法设计新药

B.Hansch方法

C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法

D.Free-Wilson数字加和模型

E.统计学方法在药物研究中的应用

[单选题]以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系
A.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团

B.5位有烷基取代时活性增加

C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强

D.6位F取代可增强对细胞的通透性

E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性

[单选题]下列哪项符合磺胺类药物的构效关系
A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强

B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大

C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强

D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强

E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

[单选题]喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是
A.6位F原子取代与光毒性有关
B.7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性
C.3位羧基成酯或还原都有活性
D.1位无取代活性最佳
E.4位羰基是活性必需基团

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