更多"(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理"的相关试题:
第1题: [单项选择]药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的
A. 药品不良反应
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 监测管理制度
E. 监测统计资料
参考答案:D
第2题: [多项选择]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需（）。
A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位
参考答案:A, B, D
答案解析:本题考查要点是"药品不良反应报告"。《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条规定，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可
第3题: [多项选择]按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构改一经发现可疑的药品不良反应，需
A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位
参考答案:A,B,D
第4题: [多项选择]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位
参考答案:A,B,D
第5题: [多项选择]药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
A. 详细记录
B. 调查、分析、评价、处理
C. 填写《药品不良反应／事件报告表》
D. 通过国家药品不良反应监测信息网络报告
参考答案:A, B, C, D
第6题: [单项选择]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A. 每月
B. 每2个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
参考答案:C
