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[判断题]所有药物经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
[单项选择]药物经生物转化后，总的效果是
A. 药物水溶性降低
B. 药物活性的升高
C. 药物极性和水溶性降低
D. 药物的极性升高，有利于排泄
E. 药物的极性降低，有利于吸收
[多项选择]不同药物经生物转化后，可能出现（）
A. 药理活性降低
B. 药理活性增强
C. 水溶性升高
D. 极性增加
E. 药物失效
[单项选择]药物经生物转化后，总的结果是（ ）
A. 药物活性的升高
B. 药物活性的灭活
C. 药物的极性升高，有利于转运到靶位
D. 药物的极性升高，有利于分布
E. 药物的极性升高，有利于排泄
[判断题]药物经生物转化后，药物的极性升高，有利于转运到靶位。（ ）
[单项选择]具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 消旋体
D. 大分子化合物
E. 以上都可能
[判断题]安慰剂是无药理活性的物质，因此病人服用肯定无效。
[单项选择]由无药理活性的中性物质制成的、外形似药的制剂属于（ ）
A. 药物
B. 安慰剂
C. 药物代用品
D. 假药
E. 无效药
[判断题]由无药理活性的中性物质制成的、外形似药的制剂属安慰剂（ ）
[单项选择]应用并无药理活性的中性物质组成的中性制剂治疗病人时，如果病人相信此制剂会有特殊治疗效果，临床上确实可出现预期疗效，这种现象称为（ ）
A. 药物治疗效应
B. 药物生理效应
C. 社会效应
D. 安慰剂效应
E. 经济效应
[单项选择]应用并无药理活性的中性制剂治疗病人时，如果病人相信此制剂会有特殊治疗效果，临床上确实可出现预期疗效，这种现象称为（ ）
A. 药物治疗效应
B. 药物生理效应
C. 社会效应
D. 安慰剂效应
E. 以上都不对
[配伍题](1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）|(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）|(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） |(4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）
A. 缓释制剂
B. 控释制剂
C. 靶向给药体系
D. 前体药物制剂
[多项选择]大多数药物经代谢转化后（）
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变
[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
[多项选择]外用药物经皮吸收的主要途径是（）
A. 透过角质层
B. 毛囊皮脂腺
C. 汗管口
D. 乳头下血管丛
E. 皮肤淋巴系统
[多项选择]有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）
A. 药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B. 药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E. 酸性药物在酸性尿液中易于排出
[单项选择]药物经下列过程时何者属主动转运（）
A. 肾小管再吸收
B. 肾小管分泌
C. 肾小球滤过
D. 经血脑屏障
E. 胃黏膜吸收
[单项选择]以下不是影响药物经皮吸收的因素是（）
A. 药物的颜色
B. 用药的部位
C. 药物的熔点
D. 药物的脂溶性
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）
A. 药物的性质
B. 基质的性质
C. 经皮促进剂的影响
D. 制备方法
