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[单选题]在血液中与血细胞及血浆蛋白结合率达95%以上,而血细胞结合部分为与血浆蛋白结合的2倍的药物是
A.苯妥英钠
B.茶碱
C.环孢素
D.地高辛
E.碳酸锂
[单选题]药物与血浆蛋白的结合特点正确的是
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
[单选题]药物与血浆蛋白结合后,不具有的特点是
A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象
B.暂时失去药理活性
C.不易透过生物膜转运
D.结合是可逆的
E.使药物毒性增加
[单选题]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降。
[单选题]药物与血浆蛋白结合后
A.作用增强
B.代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.排泄加快
E.分布加快
[单选题]药物与血浆蛋白结合率越高（ ）
A.药物分布越快、维持时间越长
B.药物分布越快、维持时间越短
C.药物分布越慢、维持时间越长
D.药物分布越慢、维持时间越短
E.对药物分布无影响
[单选题]以下药物中,血浆蛋白结合率最低的是
A.地高辛
B.苯妥英钠
C.环孢素
D.氨茶碱
E.三环类抗抑郁药
[单选题]当药物与血浆蛋白结合率较大时，则
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多
[单选题]血浆蛋白结合率高的药物，一般游离型药物浓度
A.高，作用强
B.低，作用强
C.高，作用弱，排泄慢
D.低，作用弱，排泄慢
E.低，作用弱，排泄快
[单选题]
关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是
A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
[单选题](0.25分)单选题

药物与血浆蛋白结合
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单选题]血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是
A.在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。
B.与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。
C.药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。
D.虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。
E.在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等
[单选题]14.血浆蛋白结合率最低、容易透过血脑屏障的磺胺药是
A.磺胺异恶唑
B.磺胺甲恶唑
C.磺胺嘧啶
D.磺胺间甲氧嘧啶
E.以上都不是
[多选题]药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是
A.结合后，药物的代谢和排泄都会降低
B.结合后，药物体内的消除速率会下降
C.结合程度不会影响药物的表观分布容积
D.结合率越高，药物的表观分布容积会越大
E.蛋白结合一般有可逆性、饱和性和竞争性抑制
[单选题]胆红素与血浆清蛋白结合的优点是
A.增加其溶解度便于随尿液排出
B.使它易于进入细胞内储存
C.限制其进入细胞以免引起细胞中毒
D.便于随胆汁排出体外
E.改变其生物活性
[单选题]能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是
A.ALB
B.AAG
C.HP
D.AMG
E.CRP
[单选题]下列关于药物与血浆蛋白的结合的叙述错误的是（）
A.进入血液后，药物全部转变成蛋白结合型
B.蛋白结合后不仅影响药物的分布，也会影响药物的代谢和排泄
C.药物与蛋白结合都是可逆的过程
D.药物与蛋白结合都是分子间氢键、范德华力，静电作用力等非共价键
E.蛋白结合后，不会严重影响药物的药效和毒副作用。
