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[单项选择]关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）
A. 粒子大小对药物溶出速度的影响
B. 多晶型对药物溶出速度的影响
C. 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D. 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E. 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高
[单项选择]下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）
A. 溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B. 药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C. 扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D. 温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E. 增加溶出界面，溶出速度增加
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运
C. 静脉注射无吸收过程
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收
[单项选择]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A. 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B. 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C. 胃是药物吸收的唯一部位
D. 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E. 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
[单项选择]关于药物主动转运，叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化合物的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运更快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
[单项选择]关于药物的特性，叙述错误的是（）
A. 盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
B. 临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体
C. 吡喹酮有2个手性中心，临床用其消旋体
D. 奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R
E. 磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 有竞争抑制现象
C. 缺氧可抑制主动转运
D. 只能顺浓度差转运
E. 转运能力有一定限度
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是（）。
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B. 只有游离型的药物才有药理活性
C. 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
[单项选择]关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是（）
A. 水、脂均不溶的药物难吸收
B. 胃肠运动增加能使吸收增多
C. 某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低
D. 肠内容物多可使吸收减少
E. 脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收
[多项选择]下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）
A. 胃空速率越快，药物越易吸收
B. 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同
E. 难溶性固体药物粒径越小，越易吸收
[单项选择]下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A. 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B. 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C. 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D. 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E. 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
[单项选择]以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B. 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C. 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D. 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E. 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
