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发布时间:2023-10-18 02:41:44

[单项选择]在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()
A. 原料药的含量测定应首选容量分析法
B. 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C. 制剂的含量测定应首选仪器分析法
D. 制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E. 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

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[判断题]药品的质量标准制订应遵循质量第一、实事求是的原则。()
[单项选择]制订药品质量标准的总原则不包括()
A. 安全有效
B. 技术先进
C. 永恒不变
D. 经济合理
E. 不断完善
[填空题]药品质量标准制订的原则为()、()、()、规范性。
[名词解释]药品质量标准
[单项选择]以下对药品贮藏的叙述正确的是()
A. 所有药品都可以贮藏在一起
B. 药品的养护不需要按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存
C. 对每一种药品的贮藏不需考虑温、湿度要求,可直接保存在常温库内
D. 对每一种药品的贮藏不需考虑遇光变质的问题
E. 对每一种药品,应根据其贮藏温、湿度要求,分别储存于冷库、阴凉库或常温库内
[单项选择]以下有关调配药品过程的叙述中,不正确的是()
A. 仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配
B. 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C. 药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D. 同时调配类同的两张或两张以上的处方,以加快调配速度
E. 准确规范地书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
[单项选择]关于药品不良反应,以下叙述正确的是()
A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确
[单项选择]以下叙述制订大气卫生标准原则等有关内容哪一项是错误的()
A. 对机体不应引起急慢性中毒
B. 对主观感觉无不良影响
C. 对健康无间接危害
D. 选择最敏感指标作为确定基准值依据
E. 我国大气卫生标准是以体积浓度(ppm)来表示
[单项选择]以下有关医疗队或手术队(灾害与急救)药品储存标准叙述中,不正确的是()
A. 简化品种
B. 以化学药品为主
C. 药品以外伤急救药品为主
D. 适当配备防治传染病药物
E. 统一规格,药品包装适宜野外作业
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
[单项选择]有关药品质量的叙述错误的是()
A. 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B. 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C. 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D. 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E. 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
[单项选择]药品质量标准不包括()
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 包装
[单项选择]关于药品的摆放叙述不正确的是()
A. 根据药品性质所要求的条件,对不同性质的药品应按规定放置保存
B. 根据药品管理法要求,分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存
C. 从药品价格出发,对贵重药品单独保存
D. 对一些误用可引起严重反应的一般药品,应放置在一起保存
E. 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
[单项选择]关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()
A. 冷藏车具有自动调控温度的功能
B. 冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能
C. 运输过程中,药品应直接接触冰袋
D. 运输过程中应实时监测病记录温度数据
E. 企业应制定冷冻药品应急预案
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是()
A. 有计划地采购药品,以免积压或缺货
B. 验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完
[单项选择]以下有关调配急救药品的叙述中,不恰当的是()
A. 急救药品先发药,后补办手续
B. 紧急情况下,急救药品可先发药,再补办手续
C. 收到急救药品处方,应暂时中止普通处方药品调配
D. 在无授权医师签字时,先调配麻醉药品,再补办签字
E. 必要时,急救药品调配可由调配药师缩短程序(如单独完成)
[单项选择]关于药品价格和药品广告叙述错误的是()
A. 药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B. 销售药品时,必须明码标注实际价格
C. 处方药严禁发布药品广告
D. 发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E. 药品广告的内容必须真实合法
[单项选择]下列对局颁药品标准的叙述,错误的是()
A. 由国家医药管理局制定的药品标准
B. 收载《中国药典》未收载的品种
C. 包括中药局颁标准,蒙、藏、苗药局颁标准等
D. 性质与《中国药典》相似,具有法律的约束力
E. 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
[单项选择]收载药品的质量标准()
A. 凡例
B. 正文
C. 索引
D. 附录
E. 通则

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