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[单项选择]大多数药物吸收的机理是（）
A. 逆浓度关进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
[配伍题](1).大多数药物的吸收方式（ ） |(2).细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内（ ）|(3).借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量属于（）|(4).非脂溶性物质或亲水性物质不消耗ATP进入膜内的属于（）
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（ ）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[多项选择]药物作用机制包括（）
A. 参与或干扰细胞代谢
B. 影响核酸代谢
C. 影响生理物质转运
D. 对酶的影响
E. 作用于细胞膜的离子通道
[多项选择]药物作用机制是（）
A. 干扰细胞物质代谢过程
B. 对酶有抑制或促进作用
C. 作用于细胞膜
D. 不影响递质的合成、贮存、释放
E. 可影响递质的合成、贮存、释放
[单项选择]不是抗菌药物作用机制的是
A. 抑制细胞壁的合成
B. 影响胞质(胞浆)膜的通透性
C. 抑制蛋白质合成
D. 抑制逆转录酶活性
E. 抑制核酸代谢
[单项选择]药物吸收的主要部位（）
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
[单项选择]药物吸收的主要部位是：
A. 口腔
B. 小肠
C. 胃
D. 大肠
[单项选择]影响药物吸收的因素是（）
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 首关消除
E. 以上都是
[多项选择]大多数药物经代谢转化后（）
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变
[单项选择]大多数药物的排泄主要通过（ ）
A. 汗腺
B. 肠道
C. 胆道
D. 肾脏
[多项选择]药物作用机制与下列因素有关（ ）
A. 改变细胞周围理化性质
B. 改变药物的剂型
C. 改变药物的代谢
D. 补充机体所缺乏的物质
E. 影响神经递质或激素
[单项选择]与药物吸收无关的因素是（）
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的亲和力
E. 药物的首过效应
[单项选择]影响药物吸收的因素不包括（）
A. 药物间的吸附与络合
B. 消化液的分泌
C. 消化道pH值改变
D. 胃排空改变
E. 同服药酶诱导剂
[单项选择]对药物吸收影响不大的因素是（）
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 促胃排空药
E. 胃易破坏药
[单项选择]影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B. 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C. 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D. 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
