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[单项选择]只适用于热敏性药物溶液的除菌( )
A. 紫外线灭菌法
B. 辐射灭菌法
C. 微波灭菌法
D. 低温间歇灭菌法
E. 滤过灭菌法
[单项选择]适用于热敏性药品的灭菌( )
A. 紫外线灭菌法
B. 辐射灭菌法
C. 微波灭菌法
D. 低温间歇灭菌法
E. 滤过灭菌法
[单项选择]适用于已包装好的药品灭菌的方法是______
A. 干热空气法
B. 热压灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 微波灭菌法
E. 辐射灭菌法
[单项选择]适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物是（）。
A. 分散片
B. 口崩片
C. 滴丸剂
D. 吸入制剂
E. 粉雾剂
[单项选择]下列可用于已包装好的物品的灭菌方法是（）
A. 火焰灭菌法
B. 干热空气灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 福射灭菌法
E. 气体灭菌法
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范（1998年修订）》附录，最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。（2010、2006年考试真题）
A. 洁净度级别为100级
B. 洁净度级别为1000级
C. 洁净度级别为10000级
D. 洁净度级别为100000级
E. 洁净度级别为300000级
[单项选择]已密封的整箱的药品可用的灭菌方法（）
A. 火焰灭菌
B. 紫外线灭菌
C. 微孔滤膜过滤
D. 热压灭菌
E. 辐射灭菌
[单项选择]
依照《药品生产质量管理规范》附录
最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）
A. 洁净度级别为100级
B. 洁净度级别为1000级
C. 洁净度级别为10000级
D. 洁净度级别为100000级
E. 洁净度级别为300000级
[单项选择]最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在 ( )
A. 100级洁净室
B. 10000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 300000级洁净室
E. 一般生产区
[单项选择]最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（）
A. 100000级洁净厂房
B. 50000级洁净厂房
C. 100级洁净厂房
D. 1000级洁净厂房
E. 10000级洁净厂房
