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[判断题]遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
[单项选择]Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
A. 表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见
B. 常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着
C. 病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术
D. 多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠
E. 膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
[填空题]遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）
[单项选择]多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）
A. 腓骨肌萎缩症
B. 癫痫
C. 肝豆状核变性
D. 进行性肌营养不良症
E. 遗传性共济失调
[单项选择]常染色体显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]X连锁显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[判断题]用内切酶片段长度多态性（RFLP）的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。
[单项选择]丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
A. 1/12
B. 1/4
C. 3/8
D. 1/2
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）
A. "你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
[多项选择]多基因遗传病有（）
A. 糖尿病
B. 癫痫
C. 原发性高血压
D. 苯丙酮尿症
E. 肝豆状核变性
[多项选择]单基因遗传病按其遗传方式分为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 家族性遗传
D. 伴性遗传
E. 从性遗传
[单项选择]男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
[填空题]遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。
[单项选择]关于常染色体显性遗传病错误的是（）
A. 致病基因在常染色体上
B. 患者双亲必有一方患病
C. 男女患病机会均等
D. 患者子女有25％几率发病
E. 以上均不是
[单项选择]显性基因突变产生的新基因对原来的基因表现为（）。
A. 隐性
B. 显性
C. 显隐性
D. 不表现
[单项选择]常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
A. 0.15
B. 0.25
C. 0.50
D. 0.75
E. 0.80
