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[单项选择]影响药物吸收的因素不包括（）
A. 药物间的吸附与络合
B. 消化液的分泌
C. 消化道pH值改变
D. 胃排空改变
E. 同服药酶诱导剂
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）
A. 药物的性质
B. 基质的性质
C. 经皮促进剂的影响
D. 制备方法
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 胃排空速率
[单项选择]影响药物分布的因素不包括（）
A. 血浆蛋白结合
B. 给药途径
C. 体液pH
D. 血脑屏障
E. 胎盘屏障
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括（ ）
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
[单项选择]影响药物稳定性的环境因素不包括
A. 温度
B. pH值
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 包装材料
[单项选择]影响皮肤吸收的一般因素不包括
A. 年龄及性别
B. 体表面积
C. 皮肤的结构
D. 脂质和水分的溶解度
E. 透人物质分子量
[单项选择]影响透皮吸收的因素不包括（）
A. 药物的分子量
B. 药物的低共熔点
C. 皮肤的水合作用
D. 透皮吸收促进剂
[单项选择]影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A. 溶剂
B. 广义酸碱
C. 辅料
D. 温度
E. 离子强度
[单项选择]口服吸收率差的药物是：
A. 毛花苷丙
B. 毒毛花苷K
C. 二者均是
D. 二者均无
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（ ）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A. 稳定性
B. 水溶性
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响滴眼剂吸收的因素不包括（）
A. 表面张力
B. 粘度
C. 用药时间
D. 刺激性
[单项选择]苯二氮类药物中口服吸收最快的是（ ）
A. 地西泮
B. 氟硝安定
C. 氯氮卓
D. 咪达唑仑
E. 硝基安定
[单项选择]影响药物吸收的因素是（）
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 首关消除
E. 以上都是
[单项选择]下列抗真菌药物中口服不能吸收的是
A. 氟康唑
B. 伊曲康唑
C. 两性霉素B
D. 氟胞嘧啶
[单项选择]与药物吸收无关的因素是（）
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的亲和力
E. 药物的首过效应
