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[单项选择]某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
A. 吸收少
B. 被消化液破坏多
C. 生物利用度低
D. 效价低
E. 排泄快
[单项选择]某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是（）。
A. 效价低
B. 被消化液破坏多
C. 排泄快
D. 生物利用度低
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
[单项选择]药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 生物利用度
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]药物进入血液循环后首先：
A. 作用于靶器官
B. 与血浆蛋白结合
C. 在肝脏代谢
D. 储存在脂肪
[多项选择]药物进入体内的途径有（ ）
A. 口服
B. 注射
C. 灌注
D. 外用
[单项选择]药物自给药部位进入血液循环的过程称为（ ）
A. 分布
B. 吸收
C. 排泄
D. 转化
E. 消除
[简答题]改善微循环药物治疗慢性再障的常用药物和作用机制。
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（ ）
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]在老年人体内,药物的半衰期会
A. 缩短
B. 延长
C. 与年轻人相当
D. 不会衰减
[单项选择]单胃动物体内循环的单糖形式主要是（）。
A. 葡萄糖
B. 果糖
C. 半乳糖
D. 甘露糖
[单项选择]药物的体内过程是指
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物有吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
[判断题]铅尘进入婴儿体内的主要途径是通过正常的手、口动作及饮食进入体内。
[单项选择]进入体内释放出红霉素：
A. 琥乙红霉素
B. 去甲万古霉素
C. 乙酰螺旋霉素
D. 依托红霉素
E. 麦白霉素
[多项选择]具有肝肠循环的药物有（）
A. 吗啡
B. 炔雌醇
C. 丙磺舒
D. 洋地黄毒苷
E. 地西泮
[单项选择]药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（ ）
A. 9个
B. 7个
C. 5个
D. 3个
E. 1个
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
