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发布时间:2023-10-04 21:23:59

[单项选择]对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A. 溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大
B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C. 如OH—催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化,采取介电常数低的溶剂,就不能使其稳定
E. 对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

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[多项选择]对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A. 溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大
B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响
C. 如OH—催化水解苯巴比妥阴离子,处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D. 若药物离子与进攻离子的电荷相反,则采取介电常数低的溶剂,可使药物稳定
E. 对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
[单项选择]对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A. 在制剂处方中,加入电解质或加入盐所带入的离子,对于药物的水解反应加大
B. lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响
C. 如药物离子带负电,并受OH—催化,加入盐使溶液离子强度增加,则分解反应速度增加
D. 如果药物离子带负电,而受H+催化,则离子强度增加,分解反应速度低
E. 如果药物是中性分子,因ZAZB=0,故离子强度增加对分解速度没有影响
[单项选择]下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为()
A. 吸收部位的血液循环快,易吸收
B. 药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C. 胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同,药物的吸收速度
D. 药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
[单项选择]关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A. 水性制剂易霉变,不宜长期贮存
B. 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C. 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
E. 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用
[单项选择]关于老年人药物动力学的叙述错误的是
A. 老人药物吸收减少
B. 老人药物代谢缓慢,排泄受限制
C. 老人对药物耐受性降低
D. 老人组织的感受性个体差别大
E. 用药必须慎重考虑药物的相互作用
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是()
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()
A. 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
[单项选择]关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A. 是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法
B. 药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应
C. 使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解
D. 药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中
E. 溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴
[单项选择]关于药物在体内转化的叙述错误的是()
A. 生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
[单项选择]关于温度和pH对心肌的影响叙述错误的是
A. 窦房结受温度的影响最明显
B. pH偏高,心肌收缩力增强
C. 氢离子能抑制钙离子内流而增强心肌收缩力
D. 在一定范围内温度升高,心率加快
E. PH降低,心肌收缩力减弱
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时,主要是酸催化
C. pH较高时,主要由OH—催化
D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化
[单项选择]关于他汀类药物的叙述错误的是()
A. 是目前最强的降血浆胆固醇的药物
B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物()
C. 原发性高胆固醇血症
D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物
E. 降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为()
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

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